LOVE

Ya se acerca FEBRERO el famoso mes del amor y la amistad! así que les hablare de como maneje mis relaciones personales.

Para mi al principio fue un poco difícil manejar mi condición junto a la relación con mi familia, mi pareja y amistades. Caí en un estado depresivo donde todo me afectaba de una manera increíble, hasta lo mas mínimo, cabe destacar que en ese momento tampoco tenia el tratamiento correcto por lo que tenia mas convulsiones y vivía constantemente enferma,  mi familia se preocupaba muchísimo y a mi me estresaba enormemente por lo que no sabia manejar la situación, no quería sentirme una carga mas para mi familia o una preocupación mas, me gusta ser activa y cuando me veía limitada por mi salud era de verdad muy difícil para mi.

Al estar enferma constantemente me sentía muy deprimida, pero mi orgullo no me dejaba aceptarlo, llegue a un punto en el que casi no podía salir, era difícil decirle a mi pareja no puedo salir,  no me siento bien, eso me frustraba demasiado y caímos en discusiones constantemente, me cerré mucho con mis amistades, incluso no me provocaba ni arreglarme, si llegaba hacer ejercicios me cansaba demasiado rápido, me desmayaba por llegar al completo agotamiento.

Yo misma me forme una nube negra donde no veía mas nada si no lo malo que era la situación en ese momento, no buscaba solución, estaba tan cegada que no me daba cuenta, del apoyo que tenia de mi familia,amigos y mi pareja, no escuchaba ni consejos ni critica era muchísimo mas irritable de lo normal, no me daba cuenta de lo mucho que me amaban, estaba en completa negación. puedo decir que fue mis peores momentos.

¿Como logre superar ese estado en el que estaba?

La verdad yo llegue a tocar fondo, y decidí buscar ayuda porque sola no podía. Tengo una familia, una pareja y unos amigos increíbles que son sumamente sinceros y me dieron lo que yo llamo “cachetadas verbales” me dijeron muchas cosas en las que actuaba mal, me brindaron su amor y apoyo para salir adelante, nunca me dieron la espalda entendí que quien te ama va estar a tu lado en todo momento, buenos y malos. entendí que no debo pensar solo en mi también en los demás, porque no solo era difícil para mi aceptar mi condición también lo es para las personas que me aman, es difícil ver a tu ser querido pasando por cualquier situación, así que intente colocarme en los zapatos de las otras personas y entenderlos.

busque ayuda con mi neuróloga me receto un nuevo tratamiento, asistí al psicólogo y fue de mucha ayuda.

hoy en día he aprendido muchísimo y ahora es que me falta por seguir aprendiendo, creo que nunca se deja de aprender en la vida. Tengo una familia, unos amigos, amigas, y por supuesto a mi pareja que amo, y estoy agradecida por cada uno de ellos por brindarme su apoyo. todos hemos aprendido acerca de la epilepsia, ahora sabemos manejar las situaciones de una mejor manera.

Definitivamente no es fácil llevar bien las relaciones personales, considero que cada cabeza es un mundo,  se debe trabajar mucho en la tolerancia, el respeto y la aceptación.

Debemos tener una mente positiva y eso nos ayudara avanzar y sobretodo aceptar nuestra condición, podemos tener una vida social, o relaciones personales completamente normales, solo quitemos esa nube negra que a veces nosotros mismo nos colocamos, si tenemos una mente negativa nuestra salud no va a mejorar, pensemos en positivo y siempre con FE.

El Embarazo y la Epílepsia

No estoy embarazada, y tampoco tengo hijos, en mi caso por ahora eso no esta en mis planes, por lo tanto no tengo experiencia en este tema, Sin embargo es sumamente importante informarnos acerca del embarazo y la epilepsia.

Para obtener esta información me comunique con mi Neuróloga y mi Ginecólogo, así como también recopile información de la Internet y todo fue de mucha ayuda.

La verdad el contenido asusta pero siempre debemos mantener el optimismo y la FE, ya que han ocurridos embarazos que fueron todo un éxito y el bebe ha nacido perfectamente bien.

Acá les resumo los que es el embarazo y la epilepsia:

Las mujeres embarazadas con epilepsia requieren de una cooperación disciplinaria entre los neurólogos, pedíatras y los obstetras, tienen un riesgo más alto de tener complicaciones (siempre recomiendo ser claros y transparentes con nuestros médicos). la exposición a drogas antiepilépticas en el útero se ha asociado a un riesgo creciente de malformaciones fetales importantes, la mayoría de las mujeres con epilepsia requieren de medicación durante el embarazo, puesto que las convulsiones pueden ser por sí mismas potencialmente dañinas no solo para la madre, sino también para el feto.

Entre las complicaciones están:

  • Sangrado vaginal.
  • La posibilidad de que las convulsiones puedan suceder más a menudo.
  • Preeclampsia (una afección presente durante el embarazo que es una combinación de presión arterial alta y presencia de proteínas en la orina después de 20 semanas de embarazo).
  • Separación de la placenta (el órgano que proporciona alimento al bebé durante el embarazo) del útero (matriz).

 El embarazo afecta a cada mujer que tiene epilepsia en forma diferente. Algunas mujeres, en realidad, experimentan menos convulsiones que lo normal mientras están embarazadas.

Más del 90% de las mujeres que tienen epilepsia dan a luz bebés normales y sanos. Sin embargo, existen algunos riesgos:

  • Nacen muertos o nacen en forma prematura.
  • Desarrollan trastornos convulsivos a medida que crecen.
  • Tener retrasos en el desarrollo y el crecimiento.
  • Tener problemas de sangrado después del nacimiento.
  • Tener defectos de nacimiento provocados por el medicamento que toma la madre. Sin embargo, es importante que la madre siga las instrucciones de su médico para tomar el medicamento. Los riesgos de no tomar su medicamento son mucho más altos para usted y para su bebé. Estos incluyen lesiones físicas, retraso en el desarrollo e, incluso, la muerte a causa de sus convulsiones.

Se que esta información asusta y da temor, a mi me asusto muchísimo y de hecho por un momento me había cerrado completamente a la idea de tener bebes en un futuro, pero la estadísticas no son tan malas, existe un 90% de que todo salga bien y tu bebe nazca excelente, lo que se recomienda es consultar a su médico a menudo. Su médico realizará los exámenes o las pruebas que sean necesarias, como por ejemplo, análisis de sangre en forma frecuente para asegurarse de que esté recibiendo suficiente medicamento anticonvulsivo. Es muy común que su médico cambie la dosis del medicamento durante el embarazo. También podría recomendarle que se realice varias ecografías durante el embarazo, así que se debe asistir al medico.

Al igual que con todas las mujeres embarazadas, también es muy importante que tome suplementos de vitaminas prenatales y de ácido fólico, que pueden ayudar a prevenir determinados tipos de defectos de nacimiento. Comience a tomar estas vitaminas antes de quedar embarazada para obtener el mayor beneficio posible. Debido a que su medicamento anticonvulsivo puede cambiar la forma en que el cuerpo absorbe el ácido fólico, es posible que su médico le recomiende un tipo de vitamina prenatal con una dosis más alta de ácido fólico. Informe a su médico cualquier antecedente de defectos cerebrales o en la médula espinal en su familia (o en la familia del padre del bebé). Seguir una dieta saludable, no tener estrés,dormir lo suficiente y hacer ejercicio en forma regular son otras cosas que puede hacer para tener un embarazo seguro y saludable.

 A pesar de que la información asuste, es necesario saberla, pero también saber que si se puede tener un embarazo seguro y sano.

Momentos

En este post quise escribir sobre la experiencia que viví recientemente y ante todo quiero agradecer a una excelente amiga, por estar conmigo en ese momento y no dejarme sola, agradecerle la atención a los bomberos de la Universidad de los Andes, agradecerle a mi profesor y a mis compañeros de clases quienes han estado muy pendientes.

Quiero agradecerles por escucharme, por haber leído lo que debían y no debían hacer ante una crisis convulsiva. espero que las futuras charlas que estaré dando en la universidad sean de mucha ayuda.

agradecerles a muchos otros que al igual que yo tienen esta condición y me cuentan su historia 🙂

Pase por lo que yo llamo un “bajón”, el día martes 19 de enero,  tuve una crisis convulsiva muy fuerte, en mi universidad (Universidad de los Andes), primera vez que me sucedía en la facultad (FACES). Rápidamente llegaron los bomberos de la universidad, me trasladaron al CAMIULA, luego me trasladaron al hospital, a la final reaccione bien, gracias a Dios.

Esto sucedió debido a que ya tengo tiempo sin tomar mi tratamiento, en el tiempo que tengo sin tomar tratamiento ya van 3 crisis convulsivas. Se preguntaran  ¿Por que no estoy tomando mi tratamiento? En mi país VENEZUELA existe una fuerte CRISIS realmente con todo (inseguridad, salud, política, etc), y muchos medicamentos NO se encuentran, no solamente fallan nuestros medicamentos, también los medicamentos oncologícos, para la diabetes, tensión, anticonceptivos, entre muchos otros mas.

Me han cambiado el medicamento en varias oportunidades pero me sucede dos cosas, reacciono mal al medicamento o no se encuentra, esta es la triste realidad de la mayoría de los venezolanos, estos son tratamientos que no pueden faltar, comprarlos en el extranjero sale muy costoso, lo mas triste es que ni siquiera en los centros de salud pública se encuentra anti-convulsivos, en el camiula no tenia EPAMIN, en el hospital universitario de Mérida tampoco lo tenían en ese momento, situación que se vuelve bastante frustrante, me dieron de alta, y asistí a una neuróloga muy recomendada en el estado Mérida la DRA JUANA RONDON quien me receto un medicamento que llaman de rescate y otro anti-convulsivo para ver como reacciono y ver si se encuentra el medicamento.

Sentí mucha frustración, volver a sentirme un poco mal no es nada agradable, sentí ese “bajón” , me sentí muy deprimida, pero me levante porque si me quedo en ese estado no va mejorar mi situación, estos son pequeños tropiezos, son retos donde debemos levantarnos y mantener el animo aunque parezca difícil, me encuentro esperanzada a que todo se solucione lo mas pronto posible, siento que nunca debemos perder la FE.

He hablado con muchas personas que tienen epilepsia en VENEZUELA y muchos se encuentran en la misma situación que yo, todos esperamos con mucha FE que todo mejore pronto. Es importante mantener el ánimo, recordar que el estilo de vida que tengamos va a influir mucho, tengamos una mente positiva, y si necesitamos desahogarnos, háganlo no lo duden.